廣東騰飛基因科技有限公司

Project Description

企業全稱:廣東騰飛基因科技有限公司

成立日期:?2014年

主營業務:專注于下一代基因測序醫療檢測和系統開發的高新技術企業

企業簡介:公司以國際上最先進的高通量基因測序技術和高性能計算設備為基礎,致力于把研發成果從實驗室走向市場,轉化為成熟的檢測產品以改善人們的生活,開發安全、全面、準確、價廉的遺傳疾病檢測技術,以推動全民健康,專注于下一代基因測序醫療檢測試劑和系統的開發。獲得中山市首批“中山市服務業新興業態企業”。

企業優勢:公司擁有科研開發人才、管理人才、市場營銷人才、數據分析人才,95%專科畢業以上,擁有博士后、博士、碩士等高學歷專業人才。公司擁有國際上最先進的高通量基因測序技術和高性能計算設備。公司引進的創新團隊擁有在國際基因測序行業具有多年研發管理經驗,團隊在基因測序行業各有所長,所取得的美國發明專利多達11項,國內發明授權一項 發明申請2項 實用一項

主要產品:無創高通量產前基因篩查(NIPT)、NIPT保鮮采血管、科研服務

聯系方式:

地址:中山市火炬開發區祥興路數貿大廈南翼8層

電話:0760-89965088

公司網址:www.ascendgene.com

 

產品介紹:

亞登游離DNA保險采血管:

血液樣本收集及運送過程中穩定全血細胞,室溫下保存36到72小時,主要用于細胞和分子研究.

 

胎兒24-染色體PGS篩查:

1、可篩查整條染色體增加或缺失

2、可篩查染色體的大片段增加或缺失

3、可確定染色體增加或缺失來自卵細胞還是精子

4、可發現其它PGS技術(如FISH和aCGH)不能檢測到的其它染色體異常:

??? 單倍體–缺失一整套染色體,只有23條染色體

??? 三倍體–增加一整套染色體,染色體總數為69條(aCGH會漏掉一些類型的三倍體)

??? 單親源二倍體—一些類型的單親源二倍體會導致嚴重的遺傳疾病

 

易位/倒位PGD檢測:

檢測胚胎是否存在源自父母的平衡染色體重排導致的染色體片段增加或缺失。此檢測可與”24-染色體PGS檢測”同時進行。通過一次取樣同時做這兩個檢測,我們可以發現所有染色體的拷貝數增加或缺失,也可以檢測易位或倒位導致的非平衡染色體重排。通過這個檢測,可以挑選染色體正常或平衡的胚胎植入子宮,減少因卵子或精子遺傳物質增加或缺失導致的不孕、流產、新生兒出生缺陷或智力障礙,從而增加孕育健康寶寶的概率。

 

單基因病PGD檢測:

單基因病是由于基因突變導致的疾病。突變使基因工作不正常或完全不工作。目前有數千種單基因病,但多比較罕見。一些常見的單基因病如下:遺傳性耳聾、進行性肌營養不良、β-地中海貧血、脊肌萎縮癥、苯丙酮尿癥。PGD是在IVF過程中采用的一種遺傳學檢測,用以鑒定健康胚胎(即不含有遺傳疾病的胚胎)。PGD通過檢測胚胎的一個或多個細胞,選擇健康胚胎植入女性子宮,從而極大地降低孩子患遺傳病的風險。

 

流產組織篩查:

羊水/流產物/絨毛檢測

流產物檢測采用新一代高通量測序技術,可以檢測:染色體增加或缺失(非整倍體)、染色體組增加(多倍體)、染色體片段增加或缺失(缺失或重復)、母源細胞污染(Maternal cell contamination ,MCC)、非整倍體的親本起源。

安徽快3开